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國(guó)家政策

醫(yī)療器械注冊(cè)/備案代辦—重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等2項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布

2023-05-26 15:36:52 迅成醫(yī)療科技 292

國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等2項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2023年第16號(hào))

發(fā)布時(shí)間:2023-05-23

  為進(jìn)一步規(guī)范重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等2項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(見(jiàn)附件),現(xiàn)予發(fā)布。

  特此通告。


  附件:1.重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(下載

     2.重組人源化膠原蛋白原材料評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則(下載


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屬于免臨床目錄產(chǎn)品,但與免臨床目錄描述有不一致,還可以免臨床嗎?