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牙種植體產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計注冊技術(shù)審評關(guān)注點
一、牙種植體結(jié)構(gòu)設(shè)計發(fā)展現(xiàn)狀 ?。ㄒ唬┓N植體外形設(shè)計 已上市種植體形態(tài)有葉狀、錨狀、中空管狀、根形、柱形等。錨形、葉片狀種植體對軟組織損害較大，且不符合生物力學的要求，柱形和根形種植體日益成為主導(dǎo)外形[2]。從臨床操作角度而言，帶錐度的種植體更利于植入。關(guān)于錐度對種植體 – 骨界面的盈利是否有顯著影響，目前觀點不一，有學者應(yīng)用有限元分析（finite element method, FEM）分析
2025-12-02 迅成醫(yī)療科技 41
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屬于免臨床目錄產(chǎn)品，但與免臨床目錄描述有不一致，還可以免臨床嗎？
在注冊實踐工作中總會有一些產(chǎn)品，按照歸類屬性是免臨床目錄，但是產(chǎn)品的描述與免臨床目錄的里的描述會有不一致，那么這種情況下產(chǎn)品還可以免臨床嗎？針對這種情況總結(jié)出以下建議，可共注冊工作人員參考。判斷原則預(yù)期用途匹配性：若產(chǎn)品的基本用途與目錄描述的核心用途一致，即使檢測項目或參數(shù)存在部分擴展（如增加常規(guī)檢測指標），仍可能符合免臨床條件。具體案例分析例如：1）白介素檢測試劑：目錄用途為“監(jiān)測免疫狀態(tài)、炎癥
2025-09-30 迅成醫(yī)療科技 34
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醫(yī)療器械注冊體系審核的重要關(guān)注點
醫(yī)療器械注冊體系審查一般會有審核員至少有2名，其中1名組長，1名組員，審核時間至少為1天時間，審核員要在計劃時間之內(nèi)對企業(yè)進行全面的核查，企業(yè)需從各方面做好充分的準備，以保證體考順利通過。以下是審核過程中的關(guān)注的重點：判定“嚴重不合格項”的五條標準1、體系運行中出現(xiàn)系統(tǒng)性失效，某一個（段）生產(chǎn)過程或管理系統(tǒng)基本沒有質(zhì)量管理的實施和控制，同樣的錯誤多次重復(fù)的發(fā)生； 2、體系運行出現(xiàn)區(qū)域性失效，某一部
2025-09-02 迅成醫(yī)療科技 127
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二類、三類醫(yī)療器械注冊備案代理代辦服務(wù)—淺談醫(yī)療器械輻照滅菌需要關(guān)注的問題
輻照滅菌是一種基于電離輻射（如伽馬射線或高能電子束）的物理滅菌技術(shù)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械的無菌保障。它能夠有效消滅包括細菌、芽孢、真菌、病毒在內(nèi)的各種微生物，是確保器械安全性與有效性的核心工藝之一。一、基本原理電離輻射能夠穿透器械及其終包裝，直接或間接破壞微生物的遺傳物質(zhì)。直接效應(yīng)：高能粒子直接擊碎DNA或RNA鏈。間接效應(yīng)：輻射電離水分子，產(chǎn)生自由基（如·OH），進一步損傷微生物的遺傳系統(tǒng)。一旦遺
2025-08-22 迅成醫(yī)療科技 94
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![醫(yī)療器械滅菌驗證的要點]()
醫(yī)療器械滅菌驗證的要點
需滅菌的可重復(fù)使用的醫(yī)療器械，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)至少提供一種已被確認的滅菌方法，對該滅菌方法進行確認的過程，即為滅菌驗證。滅菌驗證區(qū)別于日常的滅菌過程，需要結(jié)合產(chǎn)品臨床用途及結(jié)構(gòu)、材質(zhì)等相關(guān)信息做出綜合判斷，常用的驗證方法有半周期法、過殺法等。一、滅菌方法的選擇 1、常用的滅菌方法有高壓蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌(EO滅菌)、低溫等離子滅菌、輻照滅菌和甲醛蒸汽滅菌等。 2、耐濕、耐
2025-07-31 迅成醫(yī)療科技 97
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![醫(yī)用液體敷料產(chǎn)品注冊要求及審查要點]()
醫(yī)用液體敷料產(chǎn)品注冊要求及審查要點
作為第Ⅱ類醫(yī)療器械管理的液體敷料產(chǎn)品，分類編碼為14-10-08。通常為溶液(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學作用。所含成分不可被人體吸收。通過在創(chuàng)面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。 適用于符合醫(yī)療器械定義、結(jié)構(gòu)組成中以成膜材料“作為主要原材料發(fā)揮作用、用于非慢性創(chuàng)面的液體敷料。不適用于完整皮膚、瘢痕、陰道、口腔、鼻腔、腸道等非皮膚創(chuàng)面
2025-07-16 迅成醫(yī)療科技 151
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![醫(yī)療器械注冊送檢典型型號如何選擇？]()
醫(yī)療器械注冊送檢典型型號如何選擇？
一、典型型號檢驗要求 同一注冊單元內(nèi)所檢測的產(chǎn)品應(yīng)當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型型號。對于導(dǎo)管類、敷料類產(chǎn)品僅存在外觀、大小、尺寸上的區(qū)別的，可只選擇一種型號規(guī)格作為典型型號。若一個型號、規(guī)格不能覆蓋，除選擇典型型號、規(guī)格進行全性能檢驗外，還需選擇其他型號、規(guī)格產(chǎn)品進行未覆蓋項目的差異性檢驗 。 二、典型型號的選擇原則 1、功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風險
2025-06-06 迅成醫(yī)療科技 114
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![醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認的五大要素]()
醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認的五大要素
“過程確認”是醫(yī)療器械行業(yè)中經(jīng)常使用的一個術(shù)語。ISO 13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》中規(guī)定：“當生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時，組織應(yīng)對任何這樣的過程實施確認。這包括僅在產(chǎn)品使用或服務(wù)已交付之后問題才顯現(xiàn)的過程?！? 一般來說，應(yīng)確認的過程包括滅菌過程、無菌灌裝過程、無菌包裝密封過程、冷凍干燥過程、熱處理過程、注塑成型過程等
2025-04-14 迅成醫(yī)療科技 142