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常見問題

陜西醫(yī)療器械注冊備案代辦--如何撰寫《醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告》

2024-05-06 09:51:49 迅成醫(yī)療科技 61

  醫(yī)療器械企業(yè)的責(zé)任不僅僅是生產(chǎn)產(chǎn)品,更在于確保產(chǎn)品的安全性和有效性。定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告的撰寫是企業(yè)履行監(jiān)管義務(wù)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。通過深度解析報(bào)告的主要內(nèi)容,醫(yī)療器械企業(yè)可以更好地理解并執(zhí)行相關(guān)規(guī)定,為產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性提供更可靠的保障。

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》第十四條強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械上市許可持有人對產(chǎn)品的持續(xù)研究和定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)的責(zé)任。而為了規(guī)范定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告的撰寫,國家還發(fā)布了《醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告撰寫規(guī)范》,該規(guī)范為醫(yī)療器械企業(yè)提供了明確的指導(dǎo),確保其履行相關(guān)義務(wù)。報(bào)告的內(nèi)容可以參考以下幾點(diǎn)進(jìn)行評價(jià)。

1. 產(chǎn)品基本信息

  《定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告》的首要內(nèi)容之一是產(chǎn)品基本信息。這包括醫(yī)療器械的名稱、型號、注冊證編號、結(jié)構(gòu)及組成、主要組成成分、適用范圍、有效期等。這一部分的詳細(xì)信息是確保報(bào)告全面準(zhǔn)確的基礎(chǔ)。

2. 國內(nèi)外上市情況

  企業(yè)需要詳細(xì)介紹醫(yī)療器械在國內(nèi)外上市的情況,包括獲得上市許可的主要國家和地區(qū)、批準(zhǔn)注冊/備案時(shí)間、注冊/備案狀態(tài)等。此外,提到產(chǎn)品上市時(shí)提出的有關(guān)要求和適用范圍的差異也需要明確說明。

3. 既往風(fēng)險(xiǎn)控制措施

  這一部分的目的是總結(jié)報(bào)告期內(nèi)監(jiān)管部門或者注冊人因醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)問題而采取的控制措施和原因。這可能涉及到產(chǎn)品的撤銷、停產(chǎn)、銷售通知、產(chǎn)品召回、生產(chǎn)工藝的改進(jìn)等多方面的內(nèi)容,都需要在報(bào)告中詳細(xì)呈現(xiàn)。

4. 不良事件報(bào)告信息

  匯總報(bào)告期內(nèi)個(gè)例不良事件和群體不良事件的信息是《定期風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告》中的核心內(nèi)容。個(gè)例不良事件報(bào)告需要詳細(xì)列舉報(bào)告編號、不良事件發(fā)生地、發(fā)生時(shí)間、傷害程度等關(guān)鍵信息。群體不良事件的調(diào)查和處置情況也需要細(xì)致分析。

5. 其他風(fēng)險(xiǎn)信息

  本部分介紹與產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的文獻(xiàn)資料研究、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)、重點(diǎn)監(jiān)測、再評價(jià)等情況。任何在數(shù)據(jù)截止日期后發(fā)生的因產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)而采取的措施也應(yīng)在此部分介紹。

6. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析

  這是報(bào)告的關(guān)鍵環(huán)節(jié),需要從設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、流通與儲存、操作使用、維修保養(yǎng)、售后服務(wù)等多個(gè)方面分析產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)情況。特別要強(qiáng)調(diào)不良事件的主要原因,以及不良事件的特點(diǎn)是否發(fā)生改變,這對產(chǎn)品總體安全性的影響。

7. 報(bào)告結(jié)論

  在報(bào)告結(jié)論部分,企業(yè)需要指出本期報(bào)告與既往報(bào)告的風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果差異,分析這些風(fēng)險(xiǎn)差異的可接受程度,并總結(jié)采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,說明其必要性。

8. 附件

  報(bào)告的附件包括醫(yī)療器械注冊批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品使用說明書、參考文獻(xiàn)等。這些附件是對報(bào)告內(nèi)容的有力補(bǔ)充,也是監(jiān)管部門審核的關(guān)鍵材料。



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屬于免臨床目錄產(chǎn)品,但與免臨床目錄描述有不一致,還可以免臨床嗎?