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新聞動(dòng)態(tài)

  • 想注冊(cè)2類醫(yī)療器械需要什么資格?

    醫(yī)療器械注冊(cè)/備案專業(yè),一對(duì)一服務(wù)

    2023-02-20 迅成醫(yī)療科技 244

  • 國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案資料

    第一類醫(yī)療器械備案資料及解讀

    2023-02-16 迅成醫(yī)療科技 234

  • 國家藥監(jiān)局1月份批準(zhǔn)注冊(cè)了124個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品

    第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)124個(gè)

    2023-02-16 迅成醫(yī)療科技 222

  • 醫(yī)療器械——器審中心官方網(wǎng)站“指導(dǎo)原則”欄目全新上線

    為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院關(guān)于深化“放管服”改革要求,踐行“我為群眾辦實(shí)事”實(shí)踐活動(dòng),提高“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”水平,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心官方網(wǎng)站對(duì) “指導(dǎo)原則”欄目進(jìn)行了功能優(yōu)化和全面更新。新的界面、新的功能、新的體驗(yàn),“指導(dǎo)原則”欄目致力于為醫(yī)療器械注冊(cè)從業(yè)者打造一個(gè)全面、專業(yè)、權(quán)威、便捷的“技術(shù)文件查詢寶庫”?! ∪碌摹爸笇?dǎo)原則”欄目有以下特點(diǎn):  一是界面更優(yōu)化。

    2023-02-13 迅成醫(yī)療科技 262

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)該如何開展委托生產(chǎn),如何進(jìn)行產(chǎn)品放行?

    醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人委托生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評(píng)估,按照國家藥監(jiān)局制定的委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南要求,與其簽訂質(zhì)量協(xié)議以及委托協(xié)議,監(jiān)督受托方履行有關(guān)協(xié)議約定的義務(wù);受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照法律、法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求、委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議等要求組織生產(chǎn),對(duì)生產(chǎn)行為負(fù)責(zé),并接受醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人的監(jiān)督。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原生產(chǎn)許可或者

    2023-02-08 迅成醫(yī)療科技 367

  • 中共中央、國務(wù)院印發(fā)了《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》,并發(fā)出通知,要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。

    《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》對(duì)認(rèn)證、檢測(cè)工作主要提出以下要求:主要目標(biāo)提出,質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施管理體制機(jī)制更加健全、布局更加合理,計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證認(rèn)可、檢驗(yàn)檢測(cè)等實(shí)現(xiàn)更高水平協(xié)同發(fā)展,建成若干國家級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,打造一批高效實(shí)用的質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施集成服務(wù)基地。全面推行綠色設(shè)計(jì)、綠色制造、綠色建造,健全統(tǒng)一的綠色產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證、標(biāo)識(shí)體系,大力發(fā)展綠色供應(yīng)鏈。推進(jìn)綠色食品、有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品、良好農(nóng)業(yè)規(guī)范的認(rèn)證管理,深入實(shí)施

    2023-02-08 迅成醫(yī)療科技 94

  • 陜西二類醫(yī)療器械注冊(cè)——醫(yī)用制氧系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)

    醫(yī)用制氧系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)醫(yī)用制氧機(jī)是能夠獲得富氧空氣(93%氧,氧濃度90%-96%)或醫(yī)用氧(99.5%)的制氧設(shè)備,通常采用分子篩變壓吸附、膜分離技術(shù)和水電解方法生產(chǎn)氧氣?! ^(qū)分醫(yī)用型和家用型制氧機(jī)的關(guān)鍵指標(biāo)是氧濃度,與使用場(chǎng)所無關(guān)。市面上宣傳的家用制氧機(jī)主要是為了突出產(chǎn)品體積小、可在家庭環(huán)境使用的特點(diǎn),與大型制氧設(shè)備、中心制氧系統(tǒng)相區(qū)別,可理解為是一種小型制氧機(jī);而本文所指家用型制氧機(jī)和醫(yī)

    2023-02-06 迅成醫(yī)療科技 467

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式

    醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明

    2023-02-02 迅成醫(yī)療科技 172

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屬于免臨床目錄產(chǎn)品,但與免臨床目錄描述有不一致,還可以免臨床嗎?